ГОСТ 13938.5-78
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
МЕДЬ
Методы определения цинка
Copper. Methods for determination of zinc
ОКСТУ 1709
Дата введения 1979-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Г.П.Гиганов, Е.М.Феднева, А.А.Бляхман, Е.Д.Шувалова, А.Н.Савельева
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24.01.78 N 155
3. ВЗАМЕН ГОСТ 13938.5-68
4. Стандарт соответствует международному стандарту ИСО 4740-85
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер раздела, пункта |
Вводная часть, 2.2; 3.2 | |
2.2 | |
2.2; 3.2 | |
2.2 | |
2.2; 3.2 | |
2.2 | |
3.2 | |
2.2 | |
2.2 | |
3.2 | |
1 | |
3.2 | |
2.2 |
6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1999 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в марте 1979 г., апреле 1983 г., июне 1985 г., апреле 1988 г. (ИУС 5-79, 7-83, 8-85, 7-88)
Настоящий стандарт устанавливает полярографический и атомно-абсорбционный методы определения цинка в меди марок в соответствии с ГОСТ 859*, за исключением М00к и М00б (при массовой доле цинка от 0,0005 до 0,006%).
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 859-2001, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.
(Измененная редакция, Изм. N 4).
Общие требования к методам анализа и требования безопасности при выполнении анализов - по ГОСТ 13938.1.
Разд.1. (Измененная редакция, Изм. N 4).
2.1. Сущность метода
Метод основан на полярографическом определении цинка на фоне 1 М раствора йодида калия после предварительного отделения меди электролизом.
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Полярограф с наложением переменного напряжения.
Азот в баллоне по ГОСТ 9293.
Вода бидистиллированная.
Аммоний роданистый.
Калий йодистый по ГОСТ 4232, 5 М раствор, свежеприготовленный: 830 г растворяют в 1 дм воды.
Калия гидроксид по ГОСТ 24363, раствор 200 г/дм.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1, и растворы 0,5 и 2 М.
Ртуть по ГОСТ 4658.
Посуда для растворения навески меди и выпаривания растворов должна быть из кварца или жаростойкого стекла, не содержащего цинка.
Цинк по ГОСТ 3640.
Растворы цинка стандартные.
Раствор А; готовят следующим образом: 1,000 г цинка растворяют при слабом нагревании в 15 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, переливают раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см раствора содержит 1 мг цинка.
Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см раствора содержит 0,1 мг цинка.
Раствор В; готовят следующим образом: 10 см раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см раствора содержит 0,01 мг цинка.
Растворы Б и В готовят перед применением.
Растворы цинка стандартные: в мерные колбы вместимостью по 50 см отмеривают 1,0; 2,0; 3,0 см раствора В. В четвертую колбу стандартный раствор не вводят (фон). Во все колбы приливают раствор гидрата окиси калия (200 г/дм). Объем вводимого раствора гидрата окиси калия должен быть равен объему раствора, израсходованному при нейтрализации солянокислых элюатов при выполнении анализа меди.
Растворы нейтрализуют 2 н. раствором соляной кислоты до получения pH 1,5-2,0, используя в качестве индикатора полоску универсальной индикаторной бумаги. После нейтрализации приливают по 10 см раствора йодистого калия, раствор доливают до метки водой и перемешивают. Растворы содержат 0,2; 0,4; 0,6 мг/дм цинка (готовят непосредственно перед полярографированием).
Бумага индикаторная универсальная.
Метиловый оранжевый индикатор, раствор 1 г/дм.
Фенолфталеин (индикатор) по НТД, спиртовой раствор 1 г/дм.
Медь по ГОСТ 859.
Установка для электролиза с платиновыми сетчатыми электродами по ГОСТ 6563.
Смесь кислот для растворения: смешивают 100 см серной кислоты и 250 см воды, после охлаждения добавляют 70 см азотной кислоты.
Допускается применение других реактивов при условии получения метрологических характеристик, не уступающих указанным в стандарте.
2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 4).
2.3. Проведение анализа
2.3.1. Навеску меди массой 2,0 г помещают в стакан вместимостью 200-250 см, приливают 20-25 см смеси кислот для растворения, накрывают стакан покровным стеклом и нагревают до растворения навески, удаления основной массы оксидов азота. Стекло снимают, обмывают его водой над стаканом, в стакан приливают 100-150 см воды и нагревают раствор до температуры 40-50 °С. Погружают в раствор платиновые сетчатые электроды и проводят электролиз при плотности тока 2-3 А/дм и напряжении 2-2,5 В, перемешивая раствор мешалкой. Когда в растворе останется 200-300 мг меди, что устанавливают сравнением с заранее приготовленным раствором меди, электролиз прекращают.
Вынимают катоды, промывают 2-3 раза водой, электролит нагревают и затем выпаривают до влажных солей. Приливают 20-30 см воды, нагревают до растворения солей, охлаждают и помещают в мерную колбу вместимостью 50 см. Добавляют 10 см раствора йодистого калия, разбавляют водой до метки и перемешивают. В сосуд для пропускания газа помещают часть раствора и пропускают азот в течение 10-15 мин.
Раствор переливают в электролизер и полярографируют в интервале потенциалов от минус 0,45 до минус 0,85 В. Одновременно полярографируют растворы контрольного опыта и стандартные растворы цинка.
(Измененная редакция, Изм. N 4).
3.1. Метод основан на растворении пробы в азотной кислоте и измерении атомной абсорбции цинка в пламени ацетилен-воздух.
(Измененная редакция, Изм. N 4).
3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр атомно-абсорбционный, включающий лампу с цинковым полым катодом, горелки для пламени ацетилен-воздух или пропан-бутан-воздух и распылительную систему.
Ацетилен по ГОСТ 5457.
Пропан-бутан по ГОСТ 20448.
Компрессор воздушный.
Вода бидистиллированная.