ГОСТ 3164-78 Масло вазелиновое медицинское. Технические условия (с Изменениями N 1-4)

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

4.1. Пробы медицинского вазелинового масла отбирают по ГОСТ 2517. Объем объединенной пробы масла - 3 дм.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.1a. (Исключен, Изм. N 2).

4.2. Для определения содержания воды и парафина в чистую сухую химическую пробирку П1-16-150ХС по ГОСТ 25336 наливают испытуемое масло до высоты 30 мм. Затем в пробирке при помощи пробки укрепляют термометр типа ТН-6 по ГОСТ 400 так, чтобы он проходил по оси пробирки, а его резервуар находился от дна пробирки на расстоянии 8-10 мм.

После этого пробирку с маслом укрепляют при помощи корковой пробки в пробирке-муфте П2Т-100 ТС по ГОСТ 25336 так, чтобы стенки ее находились приблизительно на одинаковом расстоянии от стенки муфты. Во избежание появления росы на стенках пробирки на дно муфты наливают несколько капель концентрированной серной кислоты или любого другого осушителя. Собранный прибор помещают в сосуд со смесью воды со льдом или снегом, имеющей температуру 0 °С, на 4 ч.

При указанном охлаждении масла допускается появление лишь слабой опалесценции.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

4.3. Для проверки на отсутствие сернистых соединений смесь из 3 см испытуемого масла, 0,1 см 10%-ного раствора уксуснокислого свинца по ГОСТ 1027 и 2 см безводного этилового ректификованного технического спирта по ГОСТ 18300 или этилового ректификованного спирта по ГОСТ 5962* нагревают в течение 10 мин на водяной бане (70±2) °С. При этом смесь не должна темнеть.

__________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

4.4. Для определения восстанавливающих веществ к 10 см испытуемого масла приливают 10 капель 0,1%-ного раствора марганцовокислого калия по ГОСТ 20490 и нагревают смесь при частом взбалтывании на кипящей водяной бане. Спустя 5 мин после нагревания окраска раствора марганцовокислого калия не должна исчезнуть.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

4.5. Для определения содержания легкокипящих фракций 100 см испытуемого масла помещают в колбу для перегонки, а затем собирают прибор для перегонки по ГОСТ 2177 с той разницей, что шарик термометра должен быть полностью погружен в жидкость, и нагревают испытуемое масло до 360 °С; при этом измеряют количество перегнанного дистиллята с погрешностью не более 0,1 см.

4.6. Для испытания на присутствие щелочей и кислот 5 см испытуемого масла взбалтывают в течение 2-3 мин с 20 см горячей дистиллированной воды 50-60 °С.

К 10 см отдельной водной вытяжки приливают 2 капли 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина; раствор не должен иметь розовую окраску, она должна появиться при прибавлении 0,05 см 0,1 моль/дм раствора гидроокиси натрия по ГОСТ 4328.

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

4.7. Для испытания на присутствие органических примесей в пробирку, тщательно вымытую горячей серной кислотой, наливают 5 см вазелинового масла и 5 см кислоты по ГОСТ 4204.

Смесь нагревают при частом взбалтывании на кипящей водяной бане в течение 10 мин, после этого смесь отстаивают до отчетливого разделения слоев.

Масло считается выдержавшим испытание, если отстоявшийся слой серной кислоты будет не темнее буроватого или темно-желтого цвета.

4.8. Для определения растворимости в чистый сухой цилиндр из бесцветного стекла (ГОСТ 1770) вместимостью 100 см наливают 25 см испытуемого масла и 25 см бензина-растворителя для резиновой промышленности с началом кипения не ниже 60 °С, или этилового эфира, или хлороформа (ГОСТ 20015).

Содержимое цилиндра тщательно перемешивают и после 5-минутного отстоя ведут наблюдение. Раствор при этом должен быть однородным и прозрачным.

По требованию потребителя определение растворимости может проводиться при любом соотношении масла и растворителя.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

4.9. Перед определением показателей по подпунктам 14-17 таблицы подготовка образцов масла проводится по режиму, указанному ниже:

время сушки не менее 4 ч,

температура сушки (115±15) °С,