Методика основана на определении содержания ацетальдегида, ацетона, метанола, этанола, изопропанола, н-пропанола, метилацетата, этилацетата, н-пропилацетата, изобутилацетата, бутилацетата, изобутанола, н-бутанола в атмосферном воздухе, воздухе испытательной камеры и замкнутых помещений методом капиллярной газовой хроматографии с использованием пламенно-ионизационных детекторов (ПИД).
Концентрирование определяемых веществ из воздушной среды осуществляют в два последовательно соединенных поглотительных прибора с пористой пластиной, заполненных дистиллированной водой.
Измерение концентраций ЛОС основано на извлечении их из воды одноразовой газовой экстракцией при нагревании пробы в замкнутом объеме и последующем анализе равновесной паровой фазы на двух параллельных кварцевых капиллярных колонках, идентификации веществ по их временам удерживания и количественному определению методом абсолютной градуировки.
Величины диапазона измеряемых концентраций и нижнего предела измерения для каждого определяемого вещества в анализируемом объеме воды (5 см) представлены в табл.3.
Таблица 3
Величины диапазона измеряемых концентраций и нижнего предела измерения определяемых веществ
N | Вещество | Диапазон измеряемых концентраций, мг/м | Нижний предел измерения, мкг (в 5 см воды) |
1 | Ацетальдегид | 0,005-0,12 | 0,0625 |
2 | Ацетон | 0,08-0,6 | 1,00 |
3 | Метилацетат | 0,02-0,12 | 0,25 |
4 | Этилацетат | 0,02-0,12 | 0,25 |
5 | Метанол | 0,08-0,6 | 1,00 |
6 | Изопропанол | 0,08-0,6 | 1,00 |
7 | Этанол | 0,08-0,6 | 1,00 |
8 | н-Пропилацетат | 0,02-0,12 | 0,25 |
9 | н-Пропанол | 0,08-0,6 | 1,00 |
10 | Изобутанол | 0,02-0,12 | 0,25 |
11 | н-Бутанол | 0,02-0,12 | 0,25 |
12 | Бутилацетат | 0,02-0,12 | 0,25 |
13 | Изобутилацетат | 0,02-0,12 | 0,25 |
Продолжительность проведения хроматографического анализа составляет 35 мин.