Приложение 1
к Положению о государственной
регистрации, сертификации и
контроле за качеством МИБП в
Российской Федерации
Утверждено
Постановлением Госкомсанэпиднадзора
России от 3 июня 1994 г. N 5
ГЕРБ
Государственный комитет санитарно-эпидемиологического надзора
Российской Федерации
Государственный научно-исследовательский институт стандартизации
и контроля медицинских биологических препаратом
им.Л.А.Тарасевича
СВИДЕТЕЛЬСТВО
О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА
N ____________________________________________
(государственной регистрации)
"___" ______________ 199 __ г.
Выдано ________________________________________________________
(заявитель)
В том, что _________________________________________________________
(полное название препарата)
____________________________________________________________________
(торговое название)
В виде _____________________________________________________________
(форма)
Область применения _________________________________________________
____________________________________________________________________
Зарегистрировано в Российской Федерации
Свидетельство действительно по ____________________
Директор Государственного НИИ стандартизации Подпись
и контроля медицинских биологических препаратов
им.Л.А.Тарасевича МП
____________________________________________________________________
Приложение 2
Положению о государственной
регистрации, сертификации и
государственном контроле за
качеством МИБП в
Российской Федерации
Утверждено
Постановлением Госкомсанэпиднадзора
России от 3.06.1994 г. N 5
ГЕРБ
Государственный комитет санитарно-эпидемиологического надзора
Российской Федерации
Центральный орган сертификации медицинских иммунобиологических
препаратов
--------------------------------------------------------------------
СЕРТИФИКАТ
медицинского иммунобиологического препарата
от.... 19 .... г. N ______________
Удостоверяется, что испытанный соответствующим образом препарат
____________________________________________________________________
(наименование препарата)
выпускаемый ________________________________________________________
(наименование предприятия-изготовителя)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
(адрес предприятия)
соответствует всем требованиям, установленным фармакопейной
статьей ____________________________________________________________
(номер фармакопейной статьи, дата ее утверждения)
Сертификат выдан ___________________________________________________
____________________________________________________________________
(наименование центрального органа сертификации, адрес)
действителен до ____________________________________________________
Руководитель центрального
органа сертификации МИБП Подпись ФИО
МП
___________________________________________________________________
Газета "Российские вести" N 139 от 28 июля 1994 г.