УТВЕРЖДЕНО
Решением Комиссии таможенного союза
от 28 мая 2010 года N 299


Приложение N 3

Единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единая форма свидетельства о государственной регистрации) *

(с изменениями на 10 ноября 2015 года)
____________________________________________________________________
Утратила силу с 1 июня 2019 года на основании
решения Коллегии ЕЭК от 30 июня 2017 года N 80
____________________________________________________________________

________________

* Наименование дополнено с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 7 декабря 2012 года решением Коллегии ЕЭК от 6 ноября 2012 года N 206. - См. предыдущую редакцию.

____________________________________________________________________

С 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149 в настоящую Единую форму внесены изменения.

- См. предыдущую редакцию.      

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

Настоящая Форма признана утратившей силу с 1 июня 2019 года, за исключением случаев актуализации сведений о свидетельствах о государственной регистрации, выданных до даты вступления в силу решения Коллегии ЕЭК от 30 июня 2017 года N 80 - решение Коллегии ЕЭК от 30 июня 2017 года N 80.

____________________________________________________________________     

Приложение N 1
к Единой форме документа,
подтверждающего безопасность
продукции (товаров)
(Единой форме свидетельства
о государственной регистрации)
(Нумерационный заголовок
в редакции, введенной в действие
с 7 декабря 2012 года
решением Коллегии ЕЭК
от 6 ноября 2012 года N 206. -
 См. предыдущую редакцию)

     Положение о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям *

(с изменениями на 10 ноября 2015 года)

________________

* Наименование дополнено с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432. - См. предыдущую редакцию.

1. Положение о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (далее - Положение), устанавливает порядок организации, оформления и выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям - свидетельства о государственной регистрации на продукцию (товары), включенную в раздел II Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза.

(Абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

Для данного Положения под государствами-членами понимаются государства - члены Евразийского экономического союза.

(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

2. Работы для целей получения документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, осуществляются уполномоченными органами государств-членов по заявлениям индивидуальных предпринимателей, юридических лиц (далее - заявители) за их счет.

(Абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

Заявителем на получение документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, является (абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432 - см. предыдущую редакцию):

для подконтрольной подукции (товаров), изготавливаемой на таможенной территории Евразийского экономического союза, - изготовитель (производитель) подконтрольной продукции (товара);

(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

для подконтрольной подукции (товаров), изготавливаемой вне таможенной территории Евразийского экономического союза, - изготовитель (производитель), поставщик (импортер) подконтрольной подукции (товара).

(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

3. Срок оформления документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, не может превышать 30 календарных дней с момента обращения заявителя (абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432 - см. предыдущую редакцию).

4. Порядок оформления документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, включает (абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432 - см. предыдущую редакцию):

прием и регистрацию заявления;

экспертизу представленных документов, включая документы, предоставляемые заявителем, и результаты лабораторных исследований испытаний) подконтрольной продукции (товаров) на соответствие Единым санитарным требованиям;

(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

________________

Единые санитарные требования действуют до принятия технических регламентов Евразийского экономического союза на данный вид подконтрольной продукции (товаров).

(Сноска в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

согласование необходимой информации в соответствии с законодательством государства-члена, в котором проводится государственная регистрация;

(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

внесение сведений о подконтрольной продукции (товарах) в Реестр свидетельств о государственной регистрации (далее - Реестр свидетельств);

(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

оформление и выдачу документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432 - см. предыдущую редакцию).   

5. Отбор проб (образцов) подконтрольной продукции (товаров), изготовленной на таможенной территории Евразийского экономического союза, для лабораторных исследований (испытаний) осуществляется лабораториями уполномоченных органов, аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) государств-членов внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в количестве, необходимом для проведения исследований, и оформляется актом отбора.

(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

Пробы (образцы) подконтрольной продукции (товаров), изготавливаемой вне таможенной территории Евразийского экономического союза, для целей оформления свидетельства о государственной регистрации предоставляются с сопроводительным письмом изготовителя (производителя).

(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

6. Лабораторные исследования подконтрольной продукции (товаров) для целей оформления документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, проводятся лабораториями уполномоченных органов, аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) государств-членов и внесенными в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в целях установления безопасности подконтрольной продукции (товаров) в соответствии с Едиными санитарными требованиями.

(Пункт дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

7. Решение о выдаче документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, принимается уполномоченными органами на основании положительных результатов экспертизы представленной документации и результатов лабораторных исследований (испытаний) подконтрольной продукции (товаров).

(Пункт дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149. - См. предыдущую редакцию)

8. Для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, представляются следующие документы (абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432 - см. предыдущую редакцию):

1) для подконтрольной продукции (товаров), изготавливаемой на таможенной территории Евразийского экономического союза: