• Текст документа
  • Статус
0 %
Начинаю
Завершаю
Оглавление
Поиск в тексте
Недействующий

УТВЕРЖДЕНО
Решением Комиссии таможенного союза
от 28 мая 2010 года N 299



Приложение N 3


Единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единая форма свидетельства о государственной регистрации) *

(с изменениями на 10 ноября 2015 года)
____________________________________________________________________
Утратила силу с 1 июня 2019 года на основании
решения Коллегии ЕЭК от 30 июня 2017 года N 80
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
решением Комиссии Таможенного союза от 17 августа 2010 года N 341 (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 23.08.2010);
решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 года N 383 (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 21.09.2010);
решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432 (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 22.10.2010);
решением Комиссии Таможенного союза от 2 марта 2011 года N 568 (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 09.03.2011);
решением Коллегии ЕЭК от 6 ноября 2012 года N 206 (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 07.11.2012);
решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149 (официальный сайт Евразийской экономической комиссии www.eaeunion.org, 16.11.2015).
____________________________________________________________________

________________
* Наименование дополнено с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 7 декабря 2012 года решением Коллегии ЕЭК от 6 ноября 2012 года N 206..
____________________________________________________________________
С 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149 в настоящую Единую форму внесены изменения.
.
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

Настоящая Форма признана утратившей силу с 1 июня 2019 года, за исключением случаев актуализации сведений о свидетельствах о государственной регистрации, выданных до даты вступления в силу решения Коллегии ЕЭК от 30 июня 2017 года N 80 - решение Коллегии ЕЭК от 30 июня 2017 года N 80.

____________________________________________________________________


Лицевая сторона формы

Логотип Евразийского экономического союза

Евразийский экономический союз

(уполномоченный орган государства - члена Евразийского экономического союза)

(руководитель уполномоченного органа)

(наименование административно-территориального образования)

Свидетельство
о государственной регистрации

N

от

Продукция:

(наименование продукции, нормативные и (или) технические документы, в соответствии с которыми изготовлена продукция, наименование и место нахождения изготовителя (производителя), получателя)

соответствует

прошла государственную регистрацию, внесена в Реестр свидетельств о государственной регистрации и разрешена для производства, реализации и использования

Настоящее свидетельство выдано на основании (перечислить рассмотренные протоколы исследований, наименование организации (испытательной лаборатории, центра), проводившей исследования, другие рассмотренные документы)):

Срок действия свидетельства о государственной регистрации устанавливается на весь период

изготовления или поставок подконтрольной продукции (товаров) на территорию Евразийского экономического союза

Подпись, Ф.И.О., должность уполномоченного лица, выдавшего документ, и печать органа (учреждения), выдавшего документ

(Ф.И.О./подпись)

М.П.

Приложение N 1 к Единой форме документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единой форме свидетельства о государственной регистрации). Положение о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров)

Приложение N 1
к Единой форме документа,
подтверждающего безопасность
продукции (товаров)
(Единой форме свидетельства
о государственной регистрации)
(Нумерационный заголовок
в редакции, введенной в действие
с 7 декабря 2012 года
решением Коллегии ЕЭК
от 6 ноября 2012 года N 206
. -
См. предыдущую редакцию)

     Положение о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям *

(с изменениями на 10 ноября 2015 года)

________________
* Наименование дополнено с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432..

1. Положение о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (далее - Положение), устанавливает порядок организации, оформления и выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям - свидетельства о государственной регистрации на продукцию (товары), включенную в раздел II Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза.
(Абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

Для данного Положения под государствами-членами понимаются государства - члены Евразийского экономического союза.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

2. Работы для целей получения документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, осуществляются уполномоченными органами государств-членов по заявлениям индивидуальных предпринимателей, юридических лиц (далее - заявители) за их счет.
(Абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

Заявителем на получение документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, является (абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432:

для подконтрольной подукции (товаров), изготавливаемой на таможенной территории Евразийского экономического союза, - изготовитель (производитель) подконтрольной продукции (товара);
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

для подконтрольной подукции (товаров), изготавливаемой вне таможенной территории Евразийского экономического союза, - изготовитель (производитель), поставщик (импортер) подконтрольной подукции (товара).
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

3. Срок оформления документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, не может превышать 30 календарных дней с момента обращения заявителя (абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432.

4. Порядок оформления документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, включает (абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432:

прием и регистрацию заявления;

экспертизу представленных документов, включая документы, предоставляемые заявителем, и результаты лабораторных исследований испытаний) подконтрольной продукции (товаров) на соответствие Единым санитарным требованиямЕдиная форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единая форма свидетельства о государственной регистрации) (с изменениями на 10 ноября 2015 года) (утратило силу с 01.06.2019 на основании решения Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 N 80);
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.
________________
Единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единая форма свидетельства о государственной регистрации) (с изменениями на 10 ноября 2015 года) (утратило силу с 01.06.2019 на основании решения Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 N 80) Единые санитарные требования действуют до принятия технических регламентов Евразийского экономического союза на данный вид подконтрольной продукции (товаров).
(Сноска в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.


согласование необходимой информации в соответствии с законодательством государства-члена, в котором проводится государственная регистрация;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

внесение сведений о подконтрольной продукции (товарах) в Реестр свидетельств о государственной регистрации (далее - Реестр свидетельств);
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

оформление и выдачу документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432.

5. Отбор проб (образцов) подконтрольной продукции (товаров), изготовленной на таможенной территории Евразийского экономического союза, для лабораторных исследований (испытаний) осуществляется лабораториями уполномоченных органов, аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) государств-членов внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в количестве, необходимом для проведения исследований, и оформляется актом отбора.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

Пробы (образцы) подконтрольной продукции (товаров), изготавливаемой вне таможенной территории Евразийского экономического союза, для целей оформления свидетельства о государственной регистрации предоставляются с сопроводительным письмом изготовителя (производителя).
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

6. Лабораторные исследования подконтрольной продукции (товаров) для целей оформления документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, проводятся лабораториями уполномоченных органов, аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) государств-членов и внесенными в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в целях установления безопасности подконтрольной продукции (товаров) в соответствии с Едиными санитарными требованиями.
(Пункт дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

7. Решение о выдаче документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, принимается уполномоченными органами на основании положительных результатов экспертизы представленной документации и результатов лабораторных исследований (испытаний) подконтрольной продукции (товаров).
(Пункт дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

8. Для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, представляются следующие документы (абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432:

1) для подконтрольной продукции (товаров), изготавливаемой на таможенной территории Евразийского экономического союза:
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

заявление;

копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);

письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливаетсяЕдиная форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единая форма свидетельства о государственной регистрации) (с изменениями на 10 ноября 2015 года) (утратило силу с 01.06.2019 на основании решения Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 N 80) (абзац в редакции, введенной в действие с 22 октября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 года N 383;
________________
Единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единая форма свидетельства о государственной регистрации) (с изменениями на 10 ноября 2015 года) (утратило силу с 01.06.2019 на основании решения Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 N 80) В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов) (сноска дополнительно включена с 22 октября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 года N 383).


документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольной продукции (товаров) (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольную подукцию (товары), заверенные заявителем;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;

акт отбора образцов (проб);

декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;

протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения (абзац в редакции, введенной в действие с 22 октября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 года N 383;

выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей;

Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), несет заявитель (абзац дополнительно включен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432).

2) для подконтрольной продукции (товаров), изготавливаемой вне таможенной территории Евразийского экономического союза:
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

заявление;

копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством государства-члена, в которой проводится государственная регистрация;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно-модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;

документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольной продукции (товаров) (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливаетсяЕдиная форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единая форма свидетельства о государственной регистрации) (с изменениями на 10 ноября 2015 года) (утратило силу с 01.06.2019 на основании решения Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 N 80) (абзац в редакции, введенной в действие с 22 октября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 года N 383;
________________
Единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единая форма свидетельства о государственной регистрации) (с изменениями на 10 ноября 2015 года) (утратило силу с 01.06.2019 на основании решения Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 N 80) В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), сертификата анализа, удостоверения о качестве, сертификата свободной продажи или письма изготовителя, заверенные в соответствии с законодательством государства-члена, в котором проводится государственная регистрация (предоставляется один из перечисленных документов).
(Сноска дополнительно включена с 22 октября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 года N 383; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;

оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством государства-члена, в котором проводится государственная регистрация;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством государства-члена, в котором проводится государственная регистрация;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства-изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством государства-члена, в котором проводится регистрация, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения (абзац в редакции, введенной в действие с 22 октября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 года N 383;

копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольной продукции (товаров) на таможенную территорию Евразийского экономического союза, заверенные в соответствии с законодательством государства-члена, в которой проводится государственная регистрация.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

Переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках должны быть заверены в соответствии с законодательством государства-члена, в которой проводится государственная регистрация.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), несет заявитель (абзац дополнительно включен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432).

На образцы продукции, поступившие почтовыми отправлениями, копии товаросопроводительных документов принимаются без отметки "Ввоз разрешен".
(Абзац дополнительно включен с 7 декабря 2012 года решением Коллегии ЕЭК от 6 ноября 2012 года N 206)

9. Не допускается требование документов, не предусмотренных пунктом 8 настоящего Положения (пункт в редакции, введенной в действие с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432.

10. В оформлении документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, может быть отказано в следующих случаях (абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432:

несоответствие подконтрольной продукции (товаров) Единым санитарным требованиям;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

если представлены документы и (или) сведения, не соответствующие требованиям законодательства государства-члена, в котором проводится государственная регистрация, а также содержащие недостоверную информацию;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

если отсутствуют предусмотренные законодательством государства-члена, в котором проводится государственная регистрация, основания для оформления и выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям;
(Абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

если в отношении подконтрольной продукции (товаров) и условий ее изготовления и оборота не могут быть на современном уровне развития науки установлены требования безопасности, а также отсутствуют методики определения и измерения в продукции и среде обитания человека опасных факторов такой продукции;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

наличие информации о случаях вредного воздействия подконтрольной продукции (товаров) на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

Решение об отказе в письменной форме или в форме электронного документа с обоснованием причин отказа в течение трех рабочих дней направляется заявителю, Руководителям (их заместителям) уполномоченных органов государства-члена, а также вносится в интегрированную информационную систему Евразийского экономического союза.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

11. Свидетельство о государственной регистрации является действительным с момента выдачи до прекращения поставок продукции на территорию Евразийского экономического союза и (или) изготовления продукции на таможенной территории Евразийского экономического союза.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

12. Пункт утатил силу с 16 декабря 2015 года - решение Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149..

13. Пункт утатил силу с 16 декабря 2015 года - решение Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149..

14. Государства-члены признают протоколы исследований (испытаний) испытательных лабораторий (центров), указанных в пункте 6 настоящего Положения, на основании которых выданы документы, подтверждающие безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям.
(Пункт дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

15. При различии показателей безопасности подконтрольной продукции (товаров), предусмотренных Едиными санитарными требованиями для государств-членов, информация о таком несоответствии указывается в графе Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, "Соответствует" с перечислением показателей и нормативов, наименования государства-члена, на территории которого оборот такой подконтрольной продукции (товаров) не допускается. При оформлении документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, на пищевые продукты в графе "Наименование продукции" указываются входящие в состав пищевого продукта пищевые добавки, а также сведения о наличии генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов.
(Пункт дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

16. Документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, подлежит замене без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) в следующих случаях (абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432:

выявление при обращении подконтрольной продукции (товаров) в документе, подтверждающем безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, ошибок (опечаток), допущенных по вине уполномоченного органа;
(Абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

изменение организационно-правовой формы, юридического адреса, названия изготовителя продукции либо заявителя (абзац дополнительно включен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432);

абзац исключен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432;

издание нового нормативного правового акта, содержащего требования к подконтрольной продукции (товарам), принятие которого не влечет за собой внесение изменений в показатели гигиенической безопасности, состава продукции.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

Не требуется замена документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, в случае внесения изменений, не касающихся показателей безопасности подконтрольной продукции (товаров), и (или) информации о показаниях (противопоказаниях) к применению отдельными группами населения определенных видов пищевых продуктов, в нормативные и (или) технические документы, по которым выпускается продукция.
(Абзац дополнительно включен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

В указанных выше случаях обращение подконтрольной продукции (товаров) на время, необходимое для замены документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, не приостанавливается.
(Абзац дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

17. При выдаче документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, ему присваивается номер, формируемый в следующем порядке (пункт дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432:

XX.

XX.

XX.

XX.

XXX.

X.

XXXXXX.

XX.

XX

1

2

3

4

5

6

7

8

9


Позиция 1 - двухсимвольный код страны, ALPHA2 (AM - Республика Армения, BY - Республика Беларусь, KZ - Республика Казахстан, KG - Кыргызская Республика, RU - Российская Федерация).
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

Позиция 2 - двухзначный цифровой код региона страны или ведомства (от 01 до 99; код региона самостоятельно устанавливается национальным центральным реестром и сообщается в единый реестр).

Позиция 3 - двухзначный цифро-буквенный (буквы русского алфавита) код организации, уникальный для региона (от 01 до 99, от АА до ЯЯ, возможно комбинации цифр и букв; код региона самостоятельно устанавливается национальным центральным реестром и сообщается в единый реестр).

Позиция 4 - двухзначный цифровой код рабочего места уникальный в данной организации (код самостоятельно устанавливается в рамках организации, информирование вышестоящих Реестров не требуется).

Позиция 5 - трехзначный цифровой код согласно единому классификатору продукции.

Позиция 6 - литера "Е".

Позиция 7 - шестизначный цифровой номер оформленного в текущем году свидетельства о государственной регистрации в данной организации; устанавливается "1" в начале года.

Позиция 8 - двухзначный цифровой код месяца (порядковый номер месяца: от 01 до 12).

Позиция 9 - двухзначный цифровой код года (последние две цифры года: от 00 до 99).

Единый классификатор продукции:

001 - косметическая продукция;

002 - дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах (кроме применяемых в ветеринарии);

003 - БАД;

004 - продукты диетического питания;

005 - продукты детского питания;

006 - вода минеральная, вода питьевая бутилированная;

007 - продукты специализированные;

008 - потенциально опасные химические и биологические вещества и изготавливаемые на их основе препараты, представляющие потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств), индивидуальные вещества (соединения) природного или искусственного происхождения, способные в условиях производства, применения, транспортировки, переработки, а также в бытовых условиях оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую природную среду;

009 - пищевые добавки;

010 - технологические вспомогательные средства для пищевой промышленности;

011 - пищевые продукты, полученные с использованием генетически-инженерно-модифицированных организмов;

012 - предметы личной гигиены для детей и взрослых;

013 - материалы, оборудование, устройства и другие технические средства водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения;

014 - средства и изделия гигиены полости рта;

015 - товары бытовой химии;

016 - одежда;

017 - тонизирующие напитки;

018 - алкогольная продукция, включая слабоалкогольную продукцию и пиво;

019 - изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами.

18. Информация, которая не может быть размещена в бланке свидетельства о государственной регистрации по причинам ограничений объема, выносится в приложение к свидетельству о государственной регистрации, оформляемое в соответствии с приложением N 3.

Допускается объединение в одном свидетельстве нескольких наименований продукции (товаров) одного изготовителя, изготовленной по единым техническим требованиям, имеющей единый компонентный (ингредиентный) состав, гигиеническую характеристику, область применения, но с незначительными различиями, не имеющими гигиенического значения (например: различная форма или объем продукции (товара), процентный состав, различный цвет или аромат, обусловленный внесением красителей, ароматизаторов).
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

Изменения в приложение к свидетельству о государственной регистрации в части, касающейся его дополнения сведениями, не касающимися показателей безопасности подконтрольной продукции (товаров), информации о показаниях (противопоказаниях) к применению отдельными группами населения определенных видов пищевых продуктов, и не имеющими гигиенического значения (такими как указание дополнительных форм и объемов продукции (товара), видов потребительской упаковки, товарных знаков), вносятся без истребования дополнительных протоколов исследований (испытаний), актов гигиенической экспертизы, экспертных заключений на продукцию.
(Абзац дополнительно включен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.
(Пункт дополнительно включен с 23 сентября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 17 августа 2010 года N 341)
____________________________________________________________________
Пункты 18 и 19 предыдущей редакции с 23 сентября 2010 года считаются соответственно пунктами 19 и 20 настоящей редакции - решение Комиссии Таможенного союза от 17 августа 2010 года N 341.
____________________________________________________________________

19. Споры между уполномоченными органами государств-членов, связанные с оформлением и выдачей документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, решаются путем проведения взаимных консультаций между уполномоченными органами, определяемыми государствами-членами.
(Пункт дополнен с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

20. Документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров) и приложение (приложения) к нему, в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, относятся к бланкам строгой отчетности, обеспечивающим защиту от подделки. Степень защиты бланков определяется законодательством государства-члена, в котором проводится государственная регистрация.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 22 ноября 2010 года решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года N 432; в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

Приложение N 2 к Единой форме документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единой форме свидетельства о государственной регистрации). Положение о Реестре свидетельств о государственной регистрации

Приложение N 2
к Единой форме документа,
подтверждающего безопасность
продукции (товаров)
(Единой форме свидетельства
о государственной регистрации)
(Нумерационный заголовок
в редакции, введенной в действие
с 7 декабря 2012 года
решением Коллегии ЕЭК
от 6 ноября 2012 года N 206
. -
См. предыдущую редакцию)

Положение о Реестре свидетельств о государственной регистрации

(с изменениями на 10 ноября 2015 года)


1. Настоящее Положение устанавливает порядок ведения Реестра свидетельств о государственной регистрации (далее - Реестр).

2. Реестр ведется в целях информирования потребителей, производителей и поставщиков продукции, а также в целях обеспечения эффективного регулирования внешней и взаимной торговли на таможенной территории Евразийского экономического союза, осуществления таможенного, налогового, транспортного и других видов государственного контроля.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

3. Реестр ведется в форме электронной базы данных, защищенной от повреждения и несанкционированного доступа, а также периодического издания на электронных носителях.

4. Ведение Реестра осуществляется с помощью специализированного программного обеспечения, обеспечивающего хранение и обмен информацией.

5. Внесение в Реестр сведений о выданных свидетельствах о государственной регистрации, формирование отчетов о выданных свидетельствах о государственной регистрации, подготовка и передача информации в Реестр осуществляется уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

Информация передается уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза в Реестр в электронном виде по мере поступления сведений о выдаче свидетельства о государственной регистрации в соответствующие национальные реестры.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

6. Реестр ведется Евразийской экономической комиссией на основании информации, предоставляемой уполномоченными органами и учреждениями государств - членов Евразийского экономического союза, осуществляющими выдачу свидетельств о государственной регистрации, через интеграционный шлюз и узел каждого государства - члена Евразийского экономического союза.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

7. Сведения Реестра являются общедоступными и размещаются на ежедневно обновляемом специализированном поисковом сервере сайта Евразийского экономического союза в сети Интернет.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

8. Уполномоченные органы государств - членов Евразийского экономического союза, Евразийская экономическая комиссия предоставляют заинтересованным лицам сведения, содержащиеся в Реестре.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 16 декабря 2015 года решением Коллегии ЕЭК от 10 ноября 2015 года N 149.

Приложение N 3. к Единой форме документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единой форме свидетельства о государственной регистрации). Приложение к свидетельству о государственной регистрации

Приложение N 3
к Единой форме документа,
подтверждающего безопасность
продукции (товаров)
(Единой форме свидетельства
о государственной регистрации)
(дополнительно включено
с 23 сентября 2010 года
решением Комиссии Таможенного союза
от 17 августа 2010 года N 341
;
нумерационный заголовок
в редакции, введенной в действие
с 7 декабря 2012 года
решением Коллегии ЕЭК
от 6 ноября 2012 года N 206
;
в редакции, введенной в действие
с 16 декабря 2015 года
решением Коллегии ЕЭК
от 10 ноября 2015 года N 149
. -
См. предыдущую редакцию)

ЛОГОТИП
 Евразийского экономического союза

Евразийский экономический союз

(уполномоченный орган государства - члена Евразийского экономического союза)

(руководитель уполномоченного органа)

(наименование административно-территориального образования)


ПРИЛОЖЕНИЕ

     
К СВИДЕТЕЛЬСТВУ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

От "

"

г. N

(информация, не вошедшая в текст свидетельства о государственной регистрации)

Подпись, ФИО, должность уполномоченного лица, выдавшего документ, и печать органа (учреждения), выдавшего документ

(Ф.И.О./подпись)

М.П.



Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"

Единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единая форма свидетельства о государственной регистрации) (с изменениями на 10 ноября 2015 года) (утратило силу с 01.06.2019 на основании решения Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 N 80)

Название документа: Единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единая форма свидетельства о государственной регистрации) (с изменениями на 10 ноября 2015 года) (утратило силу с 01.06.2019 на основании решения Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 N 80)

Номер документа: 299

Вид документа: Решение Комиссии Таможенного союза

Принявший орган: Комиссия Таможенного союза

Статус: Недействующий

Опубликован: Официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 28.06.2010
Дата принятия: 28 мая 2010

Дата начала действия: 01 июля 2010
Дата окончания действия: 01 июня 2019
Дата редакции: 10 ноября 2015
Информация о данном документе содержится в профессиональных справочных системах «Кодекс» и «Техэксперт»
Узнать больше о системах